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家蚕Bmugt3基因cDNA序列的克隆、表达与序列分析
引用本文:孔卫青,杨金宏. 家蚕Bmugt3基因cDNA序列的克隆、表达与序列分析[J]. 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2009, 37(11): 19-19
作者姓名:孔卫青  杨金宏
作者单位:安康学院 陕西省蚕桑重点实验室;安康学院 陕西省蚕桑重点实验室
基金项目:陕西省自然科学基金项目(SJ08C108);安康学院专项科研计划项目(07AKXY026)
摘    要:【目的】克隆分析家蚕Bmugt 3基因cDNA序列,并对其在家蚕不同组织中的表达进行检测。【方法】以家蚕ak1和873为供试材料,采用生物信息学方法和RT-PCR技术,对家蚕Bmugt3基因cDNA序列进行克隆和组织表达谱研究,并通过XbaⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将Bmugt 3亚克隆至具有2个反向T7启动子,用于体外诱导合成双链RNA(dsRNA)的L4440载体。【结果】克隆得到了家蚕Bmugt 3基因1675bp的cDNA序列,编码462个氨基酸,编码蛋白的分子质量为52.3ku,等电点6.5;多序列比对显示,Bmugt 3基因缺失了C末端的跨膜结构域;聚类分析结果显示,其与家蚕phenol-UGT基因聚合在同一分支上。Bmugt 3基因主要在家蚕丝腺中表达。【结论】Bmugt 3基因是组织特异性表达基因,可能在家蚕类黄酮素的代谢中起作用。

关 键 词:家蚕  Bmugt 3  克隆  组织表达
收稿时间:2009-03-05

Cloning,expression and sequence analysis of cDNA encoding the silkworm Bmugt3 gene
KONG Wei qing,YANG Jin hong. Cloning,expression and sequence analysis of cDNA encoding the silkworm Bmugt3 gene[J]. Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition), 2009, 37(11): 19-19
Authors:KONG Wei qing  YANG Jin hong
Affiliation:Key Sericultural Laboratory of Shaanxi,Ankang University,Ankang,Shaanxi 725000,China
Abstract:
Keywords:Bombyx mori  Bmugt3   cloning   tissue expression
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