山羊FSHR基因5′端侧翼序列的克隆与分析 |
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引用本文: | 欧阳叙向,黄生强,施启顺,柳小春,张明军,刘鹤翔,邓灶福,何德肆,胡述光,谭胜国.山羊FSHR基因5′端侧翼序列的克隆与分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2004,30(5). |
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作者姓名: | 欧阳叙向 黄生强 施启顺 柳小春 张明军 刘鹤翔 邓灶福 何德肆 胡述光 谭胜国 |
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作者单位: | 湖南农业大学动物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南生物机电职业技术学院,湖南,长沙,410127;湖南农业大学动物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南生物机电职业技术学院,湖南,长沙,410127 |
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摘 要: | 为找寻山羊FSH受体基因的SNP突变位点,进行FSH受体基因的多态性分析和探索该受体基因在山羊多胎中的可能作用,利用比较基因组学的方法,根据绵羊FSH受体基因序列设计引物,以湖南湘东黑山羊基因组为模板,PCR扩增了FSH受体基因5′端侧翼调控区,通过克隆进行了序列测定及分析,并与牛、绵羊该区段序列进行了比较.结果表明,PCR扩增获得的片段为844 bp,与中国西门塔尔牛该段序列相比,同源性为94.08%,在-364 bp处的左翼发生了多碱基插入,湘东黑山羊该序列有5个碱基的插入,另在-625~-619 bp处的7个碱基缺失;与澳洲绵羊的FSHR基因比较,同源性为93.60%,在-367 bp处的左翼,湘东黑山羊该段序列有2个碱基的插入,在-630,-145,-97 bp 处各有1个碱基缺失.
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关 键 词: | 5′-FSHR基因 克隆测序 序列分析 湘东黑山羊 |
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