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棉铃虫核型多角体病毒orf80多克隆抗体的制备
引用本文:徐 利,吕婷婷,甘恩宇,高秋荣,王 敦. 棉铃虫核型多角体病毒orf80多克隆抗体的制备[J]. 西北农业学报, 2012, 21(4): 193-196
作者姓名:徐 利  吕婷婷  甘恩宇  高秋荣  王 敦
作者单位:1. 西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌 712100;西北农林科技大学植保资源与利用教育部重点实验室,陕西杨凌712100
2. 西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌,712100
3. 西北农林科技大学植保资源与利用教育部重点实验室,陕西杨凌,712100
基金项目:国家自然科学基金,西北农林科技大学农业科技创新专项
摘    要:从HearNPV G4株基因组中克隆得到orf80基因的全序列,将该基因构建于pMAL-c4E载体并在TB1中融合表达,orf80融合表达蛋白分子质量为73.3ku,与预测的蛋白一致,Western blot验证正确。纯化融合蛋白后制备抗原并注射新西兰大白兔从而得到orf80的多克隆抗体,经ELISA检测其效价达到2.56×105,表明该抗体具有较高的免疫原性,可用于orf80编码蛋白的检测及蛋白互作等相关研究。

关 键 词:棉铃虫核型多角体病毒  orf80  多克隆抗体  ELISA

Preparation of Polyclonal Antibody of Helicoverpa armigera Single nucleopolyhedrovirus orf80
XU Li , L Tingting , GAN Enyu , GAO Qiurong , WANG Dun. Preparation of Polyclonal Antibody of Helicoverpa armigera Single nucleopolyhedrovirus orf80[J]. Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica, 2012, 21(4): 193-196
Authors:XU Li    L Tingting    GAN Enyu    GAO Qiurong    WANG Dun
Affiliation:XU Li , L(U) Tingting , GAN Enyu , GAO Qiurong , WANG Dun
Abstract:The HearNPV orf80 was cloned from Helicoverpa armigera Single-nucleopolyhedrovirus(HearNPV) G4 genome by PCR and the prokaryotic expression vector pMAL-c4E-Ha80 was constructed.The recombinant plasmid was transformed into the Escherichi coli TB1 to express the MBP-Ha80 fushion protein.Purified MBP-Ha80 protein was injected into rabbits as antigen to prepare the polyclonal antibodies of orf80.The titer of anti-HearNPV orf80 polyclonal antibodies was 2.56×105 detected by ELISA.The prepared antibodies can be used to determine orf80 coding protein in the research of protein detection and protein interaction.
Keywords:HearNPV  orf80  Polyclonal antibody  ELISA
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