小鼠Klf4基因的原核表达研究 |
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作者姓名: | 孟书燕 郭杰 高庚渠 刘改霞 马威 |
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作者单位: | 河南质量工程职业学院,河南平顶山,467000;河南质量工程职业学院,河南平顶山,467000;河南质量工程职业学院,河南平顶山,467000;河南质量工程职业学院,河南平顶山,467000;河南质量工程职业学院,河南平顶山,467000 |
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摘 要: | [目的]对小鼠Klf4基因重组蛋白进行原核表达分析。[方法]利用双酶切从重组质粒p MXs-Klf4上回收小鼠Klf4基因片段,克隆入p ET-41a(+)载体后转化BL21大肠杆菌,用IPTG诱导表达,探讨诱导表达最佳浓度和时间,最后采用SDS-PAGE对重组蛋白进行鉴定及分析。[结果]重组质粒Klf4-p ET-41a(+)在IPTG诱导下可表达与预期相符的约为51 ku的KLF4蛋白;经IPTG刺激后重组蛋白表达增多,以0.8 mmol/L IPTG诱导6 h为佳;重组蛋白以包涵体形式存在于大肠杆菌BL21中。[结论]小鼠Klf4基因可在原核细胞中表达。
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关 键 词: | 小鼠 Klf4基因 原核表达 大肠杆菌 |
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