| 水稻qPC1基因启动子功能性变异位点的鉴定及其转运功能 |
| |
| 作者姓名： | 彭波 邱静 彭娟 何璐璐 孔冬艳 孙晓宇 刘岩 阿新祥 靳可心 孙艳芳 庞瑞华 周伟 赵金会 汪全秀 |
| |
| 作者单位： | 1. 信阳师范大学生命科学学院/大别山农业生物资源保护与利用研究院;2. 信阳市植保植检站;3. 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所/农业部云南稻种资源观测实验站 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(U2004141,U1604110,31801332)；;河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目(2019GGJS162)；;河南省科技攻关项目(222102110141,222102110115,212102110249)； |
| |
| 摘 要： | 【目的】鉴定水稻种子中蛋白质含量的正调控基因qPC1启动子的功能性变异位点，开发qPC1基因分子标记，并解析其转运功能，为阐明qPC1基因的生物学功能及其利用qPC1基因进行分子育种提供理论依据。【方法】采用基因定点突变、水稻原生质体瞬时转化技术和双荧光素酶报告法鉴定qPC1基因启动子功能性变异位点，利用缺陷型酵母互补试验以及水稻根部氨基酸的吸收试验解析qPC1的转运功能。【结果】相对于南洋占qPC1序列，珍汕97 qPC1启动子-7～-12 bp位置处6个碱基(CACAGA)的缺失将导致其启动子活性显著增加。对此设计对应的功能性分子标记PB13,并利用PCR技术在珍汕97与南洋占的重组自交系群体中进行验证。在缺陷型酵母互补试验中发现qPC1蛋白能够转运γ-氨基丁酸、瓜氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、精氨酸和谷氨酸等多种氨基酸，且发现qPC1能促进水稻根对多种氨基酸的吸收，并对苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、谷氨酸和酸性氨基酸具有较快的吸收与转运速率。【结论】水稻qPC1基因启动子区-7～-12 bp位置为其功能性变异位点，qPC1在酵母中能够参与多种氨基酸转运，且在水稻根中能促进氨基...
|
| 关 键 词： | 功能性位点 qPC1基因 转运功能 启动子 |
|
