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干旱胁迫下桑树活性氧信号传导及转录组分析
引用本文:祁伟亮,任迎虹,杨财容,乔岩,曾睿,黄仁维,乔义林. 干旱胁迫下桑树活性氧信号传导及转录组分析[J]. 干旱地区农业研究, 2023, 41(2): 50-60
作者姓名:祁伟亮  任迎虹  杨财容  乔岩  曾睿  黄仁维  乔义林
作者单位:陇东学院农林科技学院,甘肃庆阳745000;陇东旱地作物种质改良及产业化协同创新中心,甘肃庆阳745000;成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,四川成都611130
基金项目:陇东学院博士基金(901110050311);甘肃省高等学校创新基金(2022B-210);庆阳市创新基地和人才计划项目(QY2021B-F003);甘肃省高等学校创新创业教育示范课项目(序号4);教育部产学合作协同育人项目(202102022080);陇东学院创新创业项目(20221136;20221144);国家自然科学基金(31960441)
摘    要:对干旱胁迫处理后的桑树幼苗(‘湖桑32’和‘德果1号’)进行ROS信号组织定位和叶的转录组测序,旨在从细胞和分子角度探究干旱胁迫后ROS信号在桑树组织细胞中的分布规律及与之相关的代谢通路和基因调控表达变化。结果表明:在正常情况下桑叶组织细胞中会产生少量的■,而干旱胁迫处理后桑叶组织细胞中ROS积累增多,推测ROS作为一种动态信号分子,会向毗邻细胞或远端细胞进行信号转导,进而与多种信号组分共同完成系统响应表达以调控桑树的生长发育及抗逆性。转录组数据表明:重度干旱胁迫处理后‘湖桑32’有5677个差异表达基因显著多于‘德果1号’(5575),且差异显著基因(DEGs)主要富集在半乳糖代谢、淀粉和蔗糖代谢、果糖和甘露糖代谢、碳代谢等通路中,推测‘湖桑32’的抗旱性与渗透调节物质的合成有关。同时,挑选11个基因进行qRT-PCR验证,其中11个DEGs的表达趋势与对应的RNA-Seq数据一致。研究也发现调控MKK4/5和WRKY22表达的相关基因LOC21384958和LOC21396104,在弱抗旱桑‘德果1号’中分别上调表达0.72(P<0.05)和2.16(P<0.05),而...

关 键 词:桑树  干旱胁迫  活性氧  信号传导  转录组分析

Signal transduction and transcriptome analysis of reactive oxygen species in mulberry under drought stress
QI Weiliang,REN Yinghong,YANG Cairong,QIAO Yan,ZENG Rui,HUANG Renwei,QIAO Yilin. Signal transduction and transcriptome analysis of reactive oxygen species in mulberry under drought stress[J]. Agricultural Research in the Arid Areas, 2023, 41(2): 50-60
Authors:QI Weiliang  REN Yinghong  YANG Cairong  QIAO Yan  ZENG Rui  HUANG Renwei  QIAO Yilin
Abstract:
Keywords:mulberry   drought stress   reactive oxygen species   signal transduction   transcriptome analysis
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