杨树桑黄6-磷酸海藻糖合成酶基因克隆鉴定与表达分析 |
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作者姓名: | 徐丛涛 李子豪 潘晋龙 李海康 胡清秀 邹亚杰 陈晓华 弥春霞 |
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作者单位: | 1. 牡丹江师范学院生命科学与技术学院;2. 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 |
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基金项目: | 国家现代农业产业技术体系(CARS-20); |
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摘 要: | 对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)6-磷酸海藻糖合成酶基因(SvTPS)进行克隆和生物信息学分析,并进行原核表达;采用荧光定量PCR方法研究SvTPS在杨树桑黄菌丝体和不同年份子实体中的表达情况,测定菌丝体和不同年份子实体中SvTPS活性。结果表明:SvTPS DNA序列长度为1 894 bp,编码576个氨基酸。SvTPS相对分子质量为65 130,等电点为6.21,脂肪系数为88.14,平均亲水系数为-0.281,不稳定系数为42.41。SvTPS氨基酸序列与暴马桑黄(S. baumii)的相似性最高,仅有一个TPS单结构域;SvTPS二级结构中α-螺旋、β-折叠、延伸链、无规卷曲占比分别为48.61%、5.56%、15.62%、30.21%。三年生子实体SvTPS的表达量最高,菌丝体的表达量最低。菌丝体的SvTPS活性最低;随着栽培时间增加,SvTPS活性增加,三年生子实体的最高。研究结果为进一步探讨SvTPS在杨树桑黄生长发育过程中的功能提供参考。
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关 键 词: | 杨树桑黄 6-磷酸海藻糖合成酶 基因克隆 蛋白表达 |
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