柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析 |
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作者姓名: | 王萌 杨书珍 刘寒寒 张美红 彭丽桃 |
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作者单位: | 华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(31871850) |
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摘 要: | 为初步分析柑橘采后病原菌意大利青霉(Penicillium italicum)碳代谢调控因子CreA的功能,克隆到意大利青霉的creA基因。PicreA基因全长1 236 bp,无内含子,PiCreA蛋白由411个氨基酸组成,含有2个转录因子典型的锌指结构域。系统进化分析表明,PiCreA蛋白与扩展青霉(Penicillium expansum)亲缘性最高。采用荧光定量PCR方法,观察到PicreA基因面对不同碳源诱导具有不同的表达响应。对于单糖一般在短时间内诱导得到较高表达,随着时间延长,抑制碳源葡萄糖诱导PicreA呈现先下降再上升的趋势,推测发生了PicreA的自我抑制;而在去抑制碳源木糖环境中,PicreA的表达量略有下降并逐渐保持相当高的水平。对于非糖类的去抑制碳源乙醇,PicreA基本维持稳定的较高表达状态。PicreA基因在整个意大利青霉侵染柑橘过程中稳定表达。
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关 键 词: | 柑橘 意大利青霉 creA 碳代谢抑制 生物信息学分析 RT PCR |
收稿时间: | 2019-03-06 |
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