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| 双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究 | |
| 引用本文： | 娄高明,陈志荣,郭万柱,王琴,汪铭书,颜其贵,邹啸环,费恩阁.双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究[J].中国预防兽医学报,1998(4). |
| 作者姓名： | 娄高明 陈志荣 郭万柱 王琴 汪铭书 颜其贵 邹啸环 费恩阁 |
| 作者单位： | 中国人民解放军农牧大学生物工程实验室 |
| 摘 要： | 建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件为，抗体包被量为５μｇ／孔，酶标抗体的浓度为１２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测，结果发现扁桃体、脑和肺的检出率最高，其次为心、肝、脾、肾等组织。 |
| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 双抗体夹心ELISA 抗原 |
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