| 鹅细小病毒四平分离株VP3基因的克隆与序列分析 |
| |
| 引用本文： | 张鑫,李柏岁,徐佳,李长瑜,王淳玉,胡桂学. 鹅细小病毒四平分离株VP3基因的克隆与序列分析[J]. 吉林农业大学学报, 2006, 28(4): 436-439 |
| |
| 作者姓名： | 张鑫 李柏岁 徐佳 李长瑜 王淳玉 胡桂学 |
| |
| 作者单位： | 吉林农业大学动物科学技术学院,长春,130118;锦州市南站新区动物监察所,锦州,121219 |
| |
| 基金项目： | 吉林省科技厅科技发展计划 |
| |
| 摘 要： | 根据已发表的鹅细小病毒(GPV)核苷酸序列,设计并合成了1对引物,对吉林农业大学预防兽医学研究室分离鉴定的GPV四平株(SP)主要保护性抗原蛋白VP3基因进行扩增。所得到的PCR产物片段大小约1.6 kb,与预期片段大小相符。将该片段纯化后与T载体连接,转化到感受态大肠杆菌JM-109中进行克隆。对所提质粒进行快速鉴定、PCR鉴定以及限制性内切酶NheⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒,对重组质粒测序并进行核苷酸序列分析。结果表明:GPV四平株VP3基因长1 605 nt,包含了完整编码GPV VP3蛋白阅读框,且与国内GPV分离株B,GD,HG5/82相应核苷酸序列和氨基酸序列的同源性较高,分别为96.2%,96.3%,96.4%和97.4%,98.7%,98.9%。据此认为,GPV四平株VP3基因可以作为构建具有普遍应用价值的基因工程疫苗的候选基因。
|
| 关 键 词： | 鹅细小病毒 VP3基因 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1000-5684（2006）04-0436-04 |
| 收稿时间： | 2005-11-25 |
| 修稿时间： | 2005-11-252006-01-15 |
Cloning and Sequencing of Siping Strain of Goose Parvovirus |
| |
| ZHANG Xin,LI Bai-sui,XU Jia,LI Chang-yu,WANG Chun-yu,HU Gui-xue. Cloning and Sequencing of Siping Strain of Goose Parvovirus[J]. Journal of Jilin Agricultural University, 2006, 28(4): 436-439 |
| |
| Authors: | ZHANG Xin LI Bai-sui XU Jia LI Chang-yu WANG Chun-yu HU Gui-xue |
| |
| Affiliation: | 1. College of Animal Science and Technology, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China ; 2. Animal Supervising Station of New Region of Jinzhou South Railway Station, Jinzhou 121219, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | goose parvovirus VP3 gene cloning sequencing |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
