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龙眼DlWRKY57基因克隆与拟南芥遗传转化
引用本文:黄幸,丁峰,潘介春,张树伟,徐炯志,王金英,李琳,王颖,李浩然,刘一.龙眼DlWRKY57基因克隆与拟南芥遗传转化[J].分子植物育种,2021(1).
作者姓名:黄幸  丁峰  潘介春  张树伟  徐炯志  王金英  李琳  王颖  李浩然  刘一
作者单位:广西大学农学院;广西壮族自治区农业科学院;广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
基金项目:国家荔枝龙眼产业技术体系(CARS-33-10);国家现代农业产业技术体系广西荔枝龙眼创新团队(nycytxgxcxtd-02)共同资助。
摘    要:以龙眼成熟叶片为材料,利用实验室构建的龙眼转录组数据库,筛选出Dl WRKY57基因c DNA序列,对其开放阅读框(ORF)进行克隆和生物信息学分析。结果表明,Dl WRKY57基因ORF长度为894 bp,编码297个氨基酸,此蛋白属于WRKY基因家族中的域a类,存在1个WRKY结合位点。通过生物信息学分析表明,该蛋白属于非跨膜亲水蛋白,预测定位于细胞核,存在45个氨基酸磷酸化位点。其二级结构由无规则卷曲、琢-螺旋和延伸链构成,其中无规则卷曲为二级结构中最主要的结构元件,并且二级结构与三级结构预测结果高度一致。同源基因进化树分析表明该基因与木薯亲缘关系最近。以p MD18-T和p BI121载体为基础,成功构建了植物超表达载体p BI121-Dl WRKY57,利用农杆菌花序法转化拟南芥,经PCR分子检测,获得含Dl WRKY57基因的拟南芥植株,该超表达载体的遗传转化为Dl WRKY57基因功能的深入研究提供依据。

关 键 词:龙眼(Dimocarpus  longan)  DlWRKY57  基因克隆  超表达载体构建

Cloning and Arabidopsis Genetic Transformation of DlWRKY57 Gene in Dimocarpus longan
Huang Xing,Ding Feng,Pan Jiechun,Zhang Shuwei,Xu Jiongzhi,Wang Jinying,Li Lin,Wang Ying,Li Haoran,Liu Yi.Cloning and Arabidopsis Genetic Transformation of DlWRKY57 Gene in Dimocarpus longan[J].Molecular Plant Breeding,2021(1).
Authors:Huang Xing  Ding Feng  Pan Jiechun  Zhang Shuwei  Xu Jiongzhi  Wang Jinying  Li Lin  Wang Ying  Li Haoran  Liu Yi
Institution:(College of Agriculture,Guangxi University,Nanning,530004;Guangxi Crop Genetic Improvement and Biotechnology Laboratory,Guangxi Academy of Agricultural Science,Nanning,530004;Institute of Horticulture,Guangxi Academy of Agricultural Science,Nanning,530007)
Abstract:
Keywords:Dimocarpus longan  DlWRKY57  Gene cloning  Construction of plant overexpression vector
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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