| 摘 要： | 通过生理生化特征测定、16S rDNA和gyrB基因序列分析对分离自青海海西州托素湖盐碱地黑枸杞根围、大格勒荒漠沙地红柳根围、茶卡盐湖周边骆驼蓬根围的7株芽孢杆菌进行鉴定;采用平板对峙法测定菌株拮抗病原真菌活性;MALDI-TOF-MS质谱测定分析菌株的抑菌活性物质;用CMC法检测菌株降解纤维素活性,并检测菌株的耐盐性和耐低温性;用改良阿须贝(Ashby)无氮培养基检测菌株固氮活性.结果表明:7株菌株TSH5、DGLWZ10、DCD1、CKL1、CKL4、CKL5、CKL6均被鉴定为萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus);7株菌株对病原真菌油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)和瓜类枯萎病菌(Fusarium oxysporum)均具有拮抗活性(抑菌圈平均直径均16 mm);菌株DCD1可产生脂肽类化合物surfactin、fengycin、bacillomycins D,菌株CKL1可产生脂肽类化合物surfactin、fengycin;菌株DCD1、 CKL1、CKL4、CKL5、CKL6具有不同程度的降解纤维素活性;菌株CKL1、CKL4、CKL5、CKL6能在含13%NaCl的平板上正常生长,在低温4℃的平板上缓慢生长,表现出较强的耐盐性及低温适生性;菌株DGLWZ10在改良Ashby无氮液体培养基中可正常生长,具有固氮活性.
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