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鹅细小病毒国内分离株主要结构蛋白(VP2-VP3)基因的克隆和序列分析
引用本文:李雪梅,章金刚,向华,马君,陈晓月.鹅细小病毒国内分离株主要结构蛋白(VP2-VP3)基因的克隆和序列分析[J].猪业科学,2001,18(3):31-34.
作者姓名:李雪梅  章金刚  向华  马君  陈晓月
作者单位:1. 解放军军需大学动物科学系,
2. 军事医学科学院输血研究所
基金项目:国家自然科学基金,总后勤部留学回国人员科研启动基金,39870557,98H026,,
摘    要:根据国外已发表的鹅细小病毒(GPV)A株基因组核苷酸序列设计了一对引物,对国内两株鹅细小病毒毒株(GPV CC株)和(GPV FS株)主要结构蛋白(VP2-VP3)基因进行PCR扩增,并克隆到pCR3.1T载体,分别获得正向、反向连接重组质粒pVPC1、pVPC2和pVPF1、pVPF2,经酶切鉴定筛选出阳性克隆质粒并进行核苷酸序列分析比较,序列分析结果表明:GPV CC株和GPV FS株VP2-VP3的核苷酸大小分别为1 764 bp和1 763 bp,其中GPV CC株与A株同源性达到98.9%;GPV FS株缺失一个碱基,与A株同源性为93.5%,与GPV CC株同源性为93%。

关 键 词:鹅细小病毒  主要结构蛋白基因  克隆  序列分析
文章编号:1008-9381(2001)03-000-0
修稿时间:2001年1月16日

Cloning and Sequence Analysis of VP2-VP3 Gene of Domestic Isolation Stains of Goose Parvovirus
Li Xuemei,ZHANG Jingang,Xiang Hua,Ma Jun,Cheng Xiaoyue.Cloning and Sequence Analysis of VP2-VP3 Gene of Domestic Isolation Stains of Goose Parvovirus[J].Swine Industry Science,2001,18(3):31-34.
Authors:Li Xuemei  ZHANG Jingang  Xiang Hua  Ma Jun  Cheng Xiaoyue
Abstract:The VP2-VP3 genes of two internal isolation stains of Goose Parvovirus(GPV CC strain and GPV FS strain) were amplified by PCR and sequenced after being directly inserted in plasmid PCR3.1 T vector.The sequence analysis showed that the nucleotide sequences of VP2-VP3 genes of two strains were 1764bp and 1763bp.The VP2-VP3 gene of GPV FS strain deleted 1 base.There were 98.9% homology of GPV CC strain and GPV A strain ,indicating that they are closely related.The VP2-VP3 geng of GPV CC strain and GPV FS strain shara 93.5% nucleotide sequence identity and 93% homology of GPV FS strain and GPV A strain.
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