| 刺激植物响应蛋白基因Epl1克隆、原核表达及功能初探 |
| |
| 引用本文： | 遇文婧,宋小双,邓勋,平晓帆,周琦,刘志华. 刺激植物响应蛋白基因Epl1克隆、原核表达及功能初探[J]. 北京林业大学学报, 2018, 40(1): 17-26. DOI: 10.13332/j.1000-1522.20170249 |
| |
| 作者姓名： | 遇文婧 宋小双 邓勋 平晓帆 周琦 刘志华 |
| |
| 作者单位： | 1.黑龙江省林业科学院，黑龙江 哈尔滨 150040 |
| |
| 基金项目： | 哈尔滨市应用技术研究，开发项目科技创新人才，黑龙江省林科院青年基金项目，国家自然科学基金项目，国家自然科学基金项目 |
| |
| 摘 要： | 目的研究刺激植物响应蛋白Epl1对木本植物山新杨的刺激响应功能, 为开发新一代提高植物免疫的新型诱导剂奠定基础。方法从棘孢木霉ACCC30153菌株中克隆获得一个刺激植物响应蛋白基因Epl1, 并进行序列分析和原核表达, 将获得的原核重组蛋白rEpl1与山新杨组培苗进行互作, 初步探讨rEpl1蛋白对山新杨生长、生理指标、以及生长和防御相关基因转录水平的影响。结果刺激植物响应蛋白基因Epl1的cDNA序列全长为417 bp, 预测蛋白分子量12.6 kDa, 属于Cerato-platanin家族; 通过构建原核表达载体, 成功获得重组蛋白rEpl1;在1 μg/mL rEpl1诱导下, 山新杨组培苗生长较快、根系旺盛, 生物量明显增加, CAT活性在诱导第1 d时为对照的3.51倍, 可溶性糖含量和脯氨酸含量在诱导初期急剧积累; 山新杨生长素基因LAX2/AUX和水杨酸防御基因JAR2的转录水平分别在蛋白诱导2 d和12 h时达到峰值, 分别为对照的873.10和388.02倍。结论Epl1基因的克隆、序列分析和原核表达为进一步研究Epl1蛋白诱导植物系统抗病性提供了理论基础; 重组蛋白rEpl1与山新杨组培苗互作实验, 初步Epl1蛋白能够刺激木本植物在生理及分子水平上的响应, 从而促进生长, 提高抗性。
|
| 关 键 词： | 刺激植物响应蛋白 原核表达 山新杨 抗病诱导剂 |
| 收稿时间： | 2017-07-19 |
Cloning,prokaryotic expression and function of the eliciting plant response protein of Trichoderma asperellum |
| |
| Yu Wen-jing,Song Xiao-shuang,Deng Xun,Ping Xiao-fan,Zhou Qi,Liu Zhi-hua. Cloning,prokaryotic expression and function of the eliciting plant response protein of Trichoderma asperellum[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2018, 40(1): 17-26. DOI: 10.13332/j.1000-1522.20170249 |
| |
| Authors: | Yu Wen-jing Song Xiao-shuang Deng Xun Ping Xiao-fan Zhou Qi Liu Zhi-hua |
| |
| Affiliation: | 1.Heilongjiang Academy of Forestry, Harbin 150040, Heilongjiang, China2.School of Forestry, Northeast Forestry University, Harbin 150040, Heilongjiang, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《北京林业大学学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《北京林业大学学报》下载全文 |
|
