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荆州黑麦 NPR1同源基因 ScNPR1的克隆与特性分析
引用本文:许 玲,孙晓波,张 旭,余桂红,李建宏,马鸿翔. 荆州黑麦 NPR1同源基因 ScNPR1的克隆与特性分析[J]. 麦类作物学报, 2011, 31(2): 21-28
作者姓名:许 玲  孙晓波  张 旭  余桂红  李建宏  马鸿翔
作者单位:1. 南京师范大学生命科学学院,江苏南京,210097;江苏省农业科学院生物技术研究所,江苏南京,210014
2. 江苏省农业科学院生物技术研究所,江苏南京,210014
3. 南京师范大学生命科学学院,江苏南京,210097
基金项目:农业生物转基因品种培育专项(2008ZX08002001、2009ZX08002011B);农业部行业专项(201103013);江苏省农业自主创新项目(cx10128;cx09635)。
摘    要:为了明确荆州黑麦ScNPR1基因的功能,对荆州黑麦 NPR1同源基因ScNPR1进行克隆并分析了其表达特性。利用同源序列法和RACE技术从荆州黑麦中克隆得到 NPR1同源基因的3 185 bp全长cDNA序列,该基因包含了一个编码507个氨基酸(1 524 bp)的开放阅读框、终止密码子TGA、5′端1 517 bp的非编码区和3′端144 bp的非编码区,命名为ScNPR1。利用生物信息学软件对其结构进行分析,ScNPR1编码的氨基酸序列与已知的小麦、水稻 NPR1基因编码的氨基酸序列具较高的同源性,分别达到92.4%和90.3%。荧光定量PCR发现,ScNPR1基因在小麦不同器官中均有表达,在叶、茎、根中表达较高;ScNPR1基因在植物抗病相关信号分子水杨酸、茉莉酸和乙烯处理后上调表达,在白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌的诱导下,ScNPR1基因也上调表达。研究结果表明,ScNPR1基因与水杨酸和乙烯信号转导途径有关,参与寄主对病原菌侵染的防御反应。

关 键 词:荆州黑麦; ScNPR1;克隆; 抗病性

Cloning and Characterization ofNPR1 Homolog GeneScNPR1 in Secale Cereale Cv Jingzhouheimai
XU Ling,SUN Xiao bo,ZHANG Xu,YU Gui hong,LI Jian hong,MA Hong xiang. Cloning and Characterization ofNPR1 Homolog GeneScNPR1 in Secale Cereale Cv Jingzhouheimai[J]. Journal of Triticeae Crops, 2011, 31(2): 21-28
Authors:XU Ling  SUN Xiao bo  ZHANG Xu  YU Gui hong  LI Jian hong  MA Hong xiang
Abstract:
Keywords:Secale Cereale cv Jingzhouheimai  ScNPR1   Clone   Disease resistance
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