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糜子PmASR2基因克隆与表达分析
引用本文:沈力鸿,刘思辰,王海岗,陈凌,王君杰,曹晓宁,乔治军. 糜子PmASR2基因克隆与表达分析[J]. 山西农业科学, 2019, 0(4)
作者姓名:沈力鸿  刘思辰  王海岗  陈凌  王君杰  曹晓宁  乔治军
作者单位:山西大学生物工程学院;山西省农业科学院农作物品种资源研究所农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室
摘    要:为了解糜子PmASR2基因在逆境中(干旱、Na Cl、糖及各种植物激素胁迫)的作用,从河曲红糜子中克隆出PmASR2基因,其全长541 bp,保守域长336 bp,共编码112个蛋白,通过生物信息学分析可知,该基因是由缺水胁迫引起的植物ABA/WDS诱导蛋白质(ASR),且为亲水蛋白,糜子PmASR2基因分别在单子叶植物和双子叶植物之间进化保守(76.4%~86.4%),其中,与柳枝稷相似度最高(86.4%)。实时荧光定量PCR结果显示,PmASR2基因在PEG、甘露醇、ABA、过氧化氢、Na Cl、茉莉酸甲酯、生长素、水杨酸胁迫下基因相对表达量均发生改变,并且根>叶>茎,其中,在茎中相对表达量变化不明显。各种胁迫整体上相对表达量随时间增加呈现先升高后降低的变化趋势,赤霉素胁迫下该基因在糜子不同部位(根、茎、叶)中相对表达量未发生明显变化。

关 键 词:克隆  糜子  缺水胁迫引起的植物ABA/WDS诱导蛋白质(ASR)  表达模式

Cloning and Expression Analysis of Broomcorn Millet PmASR2 Gene
Abstract:
Keywords:
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