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日本蟾蜍皮肤胸腺素α原cDNA的克隆及序列分析
引用本文:宋敏国,袁进强,杨仙玉,张姝芳,诸葛慧,徐跃.日本蟾蜍皮肤胸腺素α原cDNA的克隆及序列分析[J].浙江农林大学学报,2013,30(3):401-405.
作者姓名:宋敏国  袁进强  杨仙玉  张姝芳  诸葛慧  徐跃
作者单位:1.浙江农林大学 农业与食品科学学院,浙江 临安 311300
摘    要:为研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽类有效成分,通过菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮肤cDNA质粒文库进行了筛选,获得胸腺素原(prothymosin?鄄,ProT)全长cDNA序列,并对它们进行了生物信息学分析。日本蟾蜍ProT cDNA全长为1 480 bp,包括339 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),5端125 bp及3端1 016 bp的非翻译区(untranslated region,UTR)。根据cDNA序列推导的日本蟾蜍ProT由112个氨基酸残基组成,无信号肽结构。氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍ProT与食用蛙Rana esculenta同源性为82%,与其他11种动物的同源性则介于54%~73%。ProT具有显著的抗肿瘤作用。分析日本蟾蜍ProT cDNA序列,可为研究其生物学功能和药物研发提供实验依据。图4参17

关 键 词:动物学    日本蟾蜍    ProTα    基因克隆    序列分析
收稿时间:2012-06-13
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