日本蟾蜍皮肤胸腺素α原cDNA的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 宋敏国,袁进强,杨仙玉,张姝芳,诸葛慧,徐跃.日本蟾蜍皮肤胸腺素α原cDNA的克隆及序列分析[J].浙江农林大学学报,2013,30(3):401-405. |
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作者姓名: | 宋敏国 袁进强 杨仙玉 张姝芳 诸葛慧 徐跃 |
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作者单位: | 1.浙江农林大学 农业与食品科学学院,浙江 临安 311300 |
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摘 要: | 为研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽类有效成分,通过菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮肤cDNA质粒文库进行了筛选,获得胸腺素原(prothymosin?鄄,ProT)全长cDNA序列,并对它们进行了生物信息学分析。日本蟾蜍ProT cDNA全长为1 480 bp,包括339 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),5端125 bp及3端1 016 bp的非翻译区(untranslated region,UTR)。根据cDNA序列推导的日本蟾蜍ProT由112个氨基酸残基组成,无信号肽结构。氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍ProT与食用蛙Rana esculenta同源性为82%,与其他11种动物的同源性则介于54%~73%。ProT具有显著的抗肿瘤作用。分析日本蟾蜍ProT cDNA序列,可为研究其生物学功能和药物研发提供实验依据。图4参17
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关 键 词: | 动物学 日本蟾蜍 ProTα 基因克隆 序列分析 |
收稿时间: | 2012-06-13 |
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