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CoCl2胁迫下青稞苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析
引用本文:乔枫,张丽,耿贵工,陈志,曾阳,谢惠春. CoCl2胁迫下青稞苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析[J]. 中国农业大学学报, 2021, 26(3): 18-27
作者姓名:乔枫  张丽  耿贵工  陈志  曾阳  谢惠春
作者单位:青海师范大学 青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室, 西宁 810008;青海大学 农林科学院, 西宁 810016
基金项目:青海省创新平台建设专项(2020-ZJ-Y40);青海省科技计划(2020-NK-125);青海省省级创新团队
摘    要:为阐明青稞幼苗对钴胁迫抗逆基因的响应模式,以青稞‘昆仑15号’为材料,克隆青稞苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因,采用电子同源法克隆青稞苯丙氨酸解氨酶基因cDNA序列,并分析相关抗逆基因的表达变化情况。结果表明,该基因开放阅读框(ORF)序列有2 142bp,编码713个氨基酸,命名为HvPAL,其GenBank登录号为MK695675。经分析HvPAL编码的氨基酸序列有3个高度保守结构域,包含典型的植物苯丙氨酸解氨酶活性中心的保守氨基酸序列,与禾本科植物大麦和小麦的氨基酸序列有较高的相似性(90%)。PAL氨基酸的分子系统进化树显示青稞属于禾本科植物。采用实时荧光定量PCR法分析,与对照相比,70mg/L Co~(2+)处理下青稞幼苗SOD基因表达为最高(P0.05),150mg/L Co~(2+)处理下PAL、GSH和P5CS基因的表达量达到最大值(P0.05),200mg/L Co~(2+)处理下POD基因表达量最大(P0.05)。综上,青稞幼苗中POD、PAL、GSH、P5CS和SOD基因协同表达来抵抗和适应Co~(2+)胁迫。

关 键 词:青稞;苯丙氨酸解氨酶;基因克隆;基因表达;Co2+胁迫
收稿时间:2020-05-12

Cloning and expression of phenylalanine ammonialyase gene of Hordeum vulgare var nudum under CoCl2 stress
QIAO Feng,ZHANG Li,GENG Guigong,CHEN Zhi,ZENG Yang,XIE Huichun. Cloning and expression of phenylalanine ammonialyase gene of Hordeum vulgare var nudum under CoCl2 stress[J]. Journal of China Agricultural University, 2021, 26(3): 18-27
Authors:QIAO Feng  ZHANG Li  GENG Guigong  CHEN Zhi  ZENG Yang  XIE Huichun
Affiliation:Key laboratory of Medicinal Animal and Plant Resources of Qinghai-Tibetan Plateau in Qinghai Province, Qinghai Normal University, Xining 810008, China;Academy of Agricultural and Forestry Sciences, Qinghai University, Xining 810016, China
Abstract:
Keywords:Hordeum vulgare var nudum   phenylalanine ammonialyase(PAL)   gene cloning   gene expression   Co2+ stress
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