藏羊BMPRII基因的序列特征和表达分析 |
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引用本文: | 李明明,贺娜,吕彩玲,吴庆伟,靳生伟,邓玉婷,张军霞.藏羊BMPRII基因的序列特征和表达分析[J].西南农业学报,2023(1):194-202. |
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作者姓名: | 李明明 贺娜 吕彩玲 吴庆伟 靳生伟 邓玉婷 张军霞 |
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作者单位: | 青海大学农牧学院 |
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基金项目: | 青海省科技计划项目(2020-ZJ-786); |
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摘 要: | 【目的】对藏羊BMP受体II(Bone morphogenetic protein receptor, type II,BMPRII)基因进行克隆和生物信息学分析,并检测其在藏羊不同组织中的表达差异,为研究BMPRII基因在藏羊中的生物学功能提供参考。【方法】本试验随机选取年龄和体重相近的6只藏羊进行屠宰,采集各组织样品,提取总RNA并进行质量检测,利用RT-qPCR检测BMPRII基因在藏羊下丘脑、垂体、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢、子宫、输卵管、瘤胃、十二指肠和背最长肌等13个组织中的表达量,分析BMPRII基因在藏羊各组织中的特异性表达和分布规律,并对藏羊BMPRII基因编码区序列进行克隆和测序,应用生物学软件对其基因编码产物进行生物信息学分析。【结果】BMPRII基因在上述13个组织中均有表达,在肝脏中的表达量高于子宫、卵巢和脾脏,未达到显著水平(P>0.05),但显著高于其他组织(P<0.05),在背最长肌中表达量最低。藏羊BMPRII基因CDS区序列长为3117 bp,编码1038个氨基酸。藏羊BMPRII氨基酸序列与绵羊、牛和牦牛的关系最近,与斑马和鸡的...
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关 键 词: | BMPRII 基因克隆 生物信息学分析 基因表达 |
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