| 脊痛消胶囊对神经根型颈椎病作用机制的网络药理学研究 |
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| 引用本文： | 谢希,高曦,邓汉清,陈秋扬,石晔,娄宏君,王文韬.脊痛消胶囊对神经根型颈椎病作用机制的网络药理学研究[J].特产研究,2023(3):72-80. |
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| 作者姓名： | 谢希 高曦 邓汉清 陈秋扬 石晔 娄宏君 王文韬 |
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| 作者单位： | 1. 黑龙江中医药大学第一临床医学院;2. 黑龙江中医药大学附属第一医院;3. 湖南中医药大学第一临床医学院;4. 中南大学计算机学院;5. 湖南中医药大学中西医结合学院 |
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| 基金项目： | 黑龙江省自然科学基金项目（LH2021H092）； |
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| 摘 要： | 利用网络药理学和分子对接技术,研究脊痛消胶囊治疗神经根型颈椎病(Cervical Spondylotic Radiculopathy,CSR)的有效成分和作用机制。从TCMSP、TCM-ID和BATMAN-TCM数据库中检索,并筛选脊痛消胶囊的有效活性成分及其作用靶点,使用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库预测CSR的疾病靶点,将活性成分作用靶点与疾病靶点进行映射,得到脊痛消胶囊治疗CSR潜在靶点,利用STRING数据库进行蛋白互作分析,运用Cytoscape软件绘制蛋白互作网络图和药物-活性成分-潜在靶点网络图。利用ClusterProfiler包对潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,用Autodock Vina软件对有效活性成分和关键靶点进行分子对接验证。网络药理学预测结果表明,脊痛消胶囊活性成分有133种,共有275个作用靶基因,CSR相关靶点有7 111个,映射得到交集靶点245个,通过PPI网络筛选得到脊痛消胶囊治疗CSR的关键治疗靶点10个,分别为蛋白激酶B(AKT1)、细胞性肿瘤抗体P53 (P53)、转录因子JUN(JUN)、肿瘤坏死因子(TN...
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| 关 键 词： | 脊痛消胶囊 神经根型颈椎病 网络药理学 分子对接 作用机制 |
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