拟南芥AtEXP1基因启动子的克隆及转录调控元件分析

为了研究拟南芥扩张蛋白AtEXPA1基因启动子上与转录调控有关的元件，我们通过PCR技术克隆了AtEXPA1基因上游897bp具有启动子活性的序列，再将启动子作不同程度截短，所有片段与GUS基因融合，构建植物表达载体，采用基因枪轰击拟南芥叶片和PEG介导转化烟草原生质体，通过定性和定量检测GUS的活性，发现在靠近翻译起始密码子的上游144bp之间存在增强转录活性的元件。将PEG介导转化的烟草原生质体，分别进行光诱导，冷诱导， 脱落酸（ABA），盐处理，根据GUS定量检测的结果，推测（1）在AtEXPA1基因启动子上广泛存在与光调控有关的元件，（2） -897～-626 bp之间存在冷负调控元件， （3）-626～-444 bp之间存在与ABA负调控有关的元件，（4）-626～-282 bp之间存在与盐负调控有关的元件。