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紫苏RAS基因启动子的克隆及序列分析
引用本文:郝磊,张泽生,吕晓玲,郭宇,孙敏.紫苏RAS基因启动子的克隆及序列分析[J].湖北农业科学,2016(10):2656-2660.
作者姓名:郝磊  张泽生  吕晓玲  郭宇  孙敏
作者单位:天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457
摘    要:迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是紫苏(Perilla frutescens)迷迭香酸生物合成途径中的关键酶,采用基因组步移方法,克隆得到长度为2 022 bp的紫苏RAS基因5′端的启动子片段,并对启动子序列的转录起始位点和顺式作用元件进行分析。结果表明,紫苏RAS基因启动子调控区域除了含有基本的TATA-box和CAAT-box元件外,还含有多个与植物胁迫和生长相关的顺式作用元件,如脱落酸、茉莉酸甲酯和赤霉素响应的顺式作用元件等,另外还包含多个光响应顺式作用元件。

关 键 词:紫苏(Perilla  frutescens)  迷迭香酸合成酶  启动子  克隆  序列分析

Molecular Cloning and Sequence Analysis of RAS Gene Promoter of Perilla frutescens
Abstract:
Keywords:Perilla frutescens  rosmarinic acid synthase  promoter  cloning  sequence analysis
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