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金花茶CnCHS基因原核表达载体的构建及表达分析
引用本文:周兴文,李纪元,朱宇林,孙迎坤.金花茶CnCHS基因原核表达载体的构建及表达分析[J].河南农业科学,2014(11):104-106.
作者姓名:周兴文  李纪元  朱宇林  孙迎坤
作者单位:1. 玉林师范学院 生命科学与技术学院,广西 玉林,537000
2. 中国林业科学研究院 亚热带林业研究所,浙江 富阳,311400
3. 青岛农业大学 园林与林学院,山东 青岛,266109
基金项目:国家自然科学基金项目(31360197);广西自然科学基金项目(2012GXNSFBA053077);广西高校科研一般项目(201203YB155);玉林师范学院高层次人才科研启动基金
摘    要:根据已经克隆得到的金花茶(Camellia nitidissima Chi.)查尔酮合成酶基因序列,设计引物对P1/P2扩增出该基因全长并将其构建到原核表达载体 pGEX 4T 1中,转入大肠杆菌BL21后,用浓度为0.4 mmol/L的IPTG诱导其表达。SDS PAGE电泳检测结果显示,被诱导的大肠杆菌菌体中出现了约68 ku的特异融合蛋白,表明该基因在大肠杆菌中成功表达。

关 键 词:金花茶  查尔酮合成酶  原核表达

Construction of Prokaryotic Expression Vector and Expression of Chalcone Synthase Gene from Camellia nitidissima
ZHOU Xing-wen , LI Ji-yuan , ZHU Yu-lin , SUN Ying-kun.Construction of Prokaryotic Expression Vector and Expression of Chalcone Synthase Gene from Camellia nitidissima[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2014(11):104-106.
Authors:ZHOU Xing-wen  LI Ji-yuan  ZHU Yu-lin  SUN Ying-kun
Abstract:
Keywords:Camellia nitidissima  chalcone synthase  prokaryotic expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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