小黑瓢虫雌成虫滞育基因的转录组测序分析 |
| |
引用本文: | 孟佳,黄建.小黑瓢虫雌成虫滞育基因的转录组测序分析[J].植物保护学报,2023,50(2):468-478. |
| |
作者姓名: | 孟佳 黄建 |
| |
作者单位: | 唐山师范学院生命科学系, 唐山 063000;福建农林大学植物保护学院, 福州 350002 |
| |
基金项目: | 国家公益性行业(农业)科研专项(201103002),福建农林大学科技创新专项(KFA18098A,KF2015067),唐山师范学院博士基金项目(2023B13) |
| |
摘 要: | 为明确小黑瓢虫Delphastus catalinae滞育的分子机制,使用Illumina HiSeq2500高通量测序平台分析小黑瓢虫雌成虫非滞育期、滞育期和滞育解除期的相对转录水平,从转录组测序数据中选取碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)基因、过氧化氢酶(catalase,CAT)基因、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)基因、过氧化物酶(peroxidase,POD)基因、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)基因、海藻糖酶(trehalase,TRE)基因、促葡萄糖转运1蛋白亚基基因Ref和SCoAL琥珀酰辅酶连接酶基因GDP-forming,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRTPCR)技术检测上述基因在小黑瓢虫雌成虫3个不同时期的表达特征。结果显示,从9个样品中共筛选出67.86 Gb的clean data;936 447条contig被组装成52 255条unigene,所有的unigene都通过BLAST对Nr数据库进行了注释,有23 539...
|
关 键 词: | 小黑瓢虫 转录组测序 滞育关联基因 实时荧光定量PCR |
收稿时间: | 2021/6/11 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《植物保护学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《植物保护学报》下载免费的PDF全文 |
|