| 猪瘟病毒贵州株E2基因序列分析 |
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| 引用本文： | 岳筠,杨美,皮泉,周敏会,李梅,何玲,谢晓东,王柏林,程振涛.猪瘟病毒贵州株E2基因序列分析[J].贵州畜牧兽医,2019,43(6). |
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| 作者姓名： | 岳筠 杨美 皮泉 周敏会 李梅 何玲 谢晓东 王柏林 程振涛 |
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| 作者单位： | 贵州省动物疫病预防控制中心,贵州 贵阳 550008;贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025;贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,贵州 贵阳 550025 |
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| 基金项目： | 研究生教育创新项目;黔科合人才团队项目 |
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| 摘 要： | 为了解猪瘟病毒贵州株GZPD E2基因变异情况,为贵州猪瘟疫苗的选择提供参考依据,试验采用RT-PCR方法对GZPD E2基因进行扩增,并对目的基因进行克隆、测序和序列分析。结果:(1)RT-PCR扩增获得大小为1 343 bp的基因片段,与预期扩增大小相符。(2)目的基因克隆、测序分析显示,GZPD与国内毒株shimen株、C株等在 E2基因上存在较高的同源性,为94.9%～99.9%;与国外毒株GPE、Koslov等的核苷酸同源性为95.1%～95.3%。(3)进化分析显示,GZPD与HuBei、C-ZJ-2008、C-strain、HCLV处于同一进化分支,而与shimen、CSFV-GZ-2009、Koslov、GPE处于不同的进化分支。结果表明:猪瘟病毒贵州株GZPD在 E2基因上存在一定变异,提示贵州猪瘟病毒存在一定的进化。
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| 关 键 词： | 猪瘟病毒贵州株GZPD E2基因 克隆 序列分析 |
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