| 广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速诊断方法的建立 |
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| 引用本文： | 郭建刚,邹联斌,刘棋,黄夏,陆立权,李华明.广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速诊断方法的建立[J].广西畜牧兽医,2008,24(5). |
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| 作者姓名： | 郭建刚 邹联斌 刘棋 黄夏 陆立权 李华明 |
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| 作者单位： | 广西壮族自治区兽医防疫检疫站,南宁,530001 |
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| 摘 要： | 根据绵羊肺炎支原体标准株Y98和丝状支原体山羊亚种标准株PG3的16S rRNA两端的保守区序列设计了2对引物,建立了广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速检测方法.试验结果显示,所建立的二重PCR能特异地扩增绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种的基因片段,其敏感性可达lPg,,用建立的二重PCR检测了20份临床病例肺组织,检出率为70%(14/20),其中6份扩增出丝状支原体山羊亚种的基因片段,10份扩增出绵羊肺炎支原体的基因片段,有2份同时扩增出两种支原体的基因片段.培养法检出率为40%(8/20),而这8份病料均为PCR阳性.
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| 关 键 词： | 绵羊肺炎支原体 丝状支原体山羊亚种 二重PCR 山羊传染性胸膜肺炎 |
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