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应用PCR技术检测鹅细小病毒
引用本文:布日额,王君伟,吴金花,邢明伟,韩先杰,高宏丽,李洪涛,刘兴华.应用PCR技术检测鹅细小病毒[J].畜牧与兽医,2003,35(6):8-10.
作者姓名:布日额  王君伟  吴金花  邢明伟  韩先杰  高宏丽  李洪涛  刘兴华
作者单位:1. 东北农业大学动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030;内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古,通辽,028042
2. 东北农业大学动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
3. 内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古,通辽,028042
4. 内蒙古通辽市扎鲁特旗兽医卫生管理监督所,内蒙古,通辽,028042
基金项目:黑龙江省“十五”攻关课题 (合同号GB0 1B50 2 0 2 )
摘    要:根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。

关 键 词:  细小病毒  聚合酶链式反应(PCR)
文章编号:0529-5130(2003)06-0008-03

Detection of GPV by polymerase chain reaction(PCR)
BU Ri e ,WANG Jun wei ,WU Jin hua ,et al.Detection of GPV by polymerase chain reaction(PCR)[J].Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2003,35(6):8-10.
Authors:BU Ri e    WANG Jun wei  WU Jin hua  
Institution:BU Ri e 1,2,WANG Jun wei 1,WU Jin hua 2,et al
Abstract:According to the gene sequence of GPV H1 strain,a pair of primers were designed by Premier 5 0 and Oligo 4 1 to amplify VP1 VP3 gene from GPV by PCR.The reasult of PCR showed that this pair of primers could specifically amplify VP1 VP3 gene of GPV in infected organs and multiplicated goose embryos.The size of amplified products was 0 6kb. However, the control PCR of cDNA from Goose paramyxovirus and DNA from DPV showed negative.
Keywords:goose  parvovirus  polymerase chain reaction(PCR)
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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