| 牦牛TBC1D7基因克隆、生物信息学及表达分析 |
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| 引用本文： | 张娟香,欧杰次仁,喇永富,马晓明,吴晓云,郭宪,褚敏,阎萍,梁春年.牦牛TBC1D7基因克隆、生物信息学及表达分析[J].中国草食动物科学,2024(2):10-17. |
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| 作者姓名： | 张娟香 欧杰次仁 喇永富 马晓明 吴晓云 郭宪 褚敏 阎萍 梁春年 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省牦牛繁育重点实验室,农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室;2. 甘肃农业大学动物科学技术学院;3. 西藏娘亚牦牛养殖产业发展有限责任公司 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目(2022YFD1302101)；;现代肉牛牦牛产业技术体系项目(CARS-37)； |
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| 摘 要： | 为探究西藏牦牛Tre2-Bub2-CDC16结构域家族成员7(TBC1D7)基因的特征及结构，利用RT-PCR克隆了TBC1D7基因的CDS区序列，并对其进行了生物信息学分析，利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测了TBC1D7基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织的表达水平。结果表明，牦牛TBC1D7基因的CDS区全长为882 bp，共编码293个氨基酸；系统进化树分析结果表明，西藏牦牛与野牦牛的亲缘关系最近，与兔的最远；生物信息学分析结果表明，牦牛TBC1D7蛋白不存在信号肽和跨膜结构，属于亲水性蛋白，主要存在细胞核中，且该蛋白具有24个潜在的磷酸化位点，蛋白的高级结构由α-螺旋（65.53%）、延伸连（3.75%）、β-转角（3.75%）和无规则卷曲（29.96%）构成。qPCR检测结果显示，TBC1D7基因在西藏牦牛脾脏组织中的表达最高，极显著高于其他组织（P <0.01）。
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| 关 键 词： | 西藏牦牛 TBC1D7基因 克隆 生物学分析 组织表达 |
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