| 利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件进行内参基因稳定性分析的方法 |
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| 作者单位： | ;1.岭南师范学院基础教育学院;2.农业部热带果树生物学重点实验室中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 |
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| 摘 要： | 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)由于具备灵敏度高、重复性好、特异性强及高通量等优点,已经成为研究基因表达分析的常用方法,但其结果的准确性取决于内参基因。在任何试验条件下都能稳定表达的内参基因几乎不存在,科研工作者为了获得精准的试验结果,首先必须从众多的内参基因中筛选出稳定的内参基因。geNorm、NormFinder和BestKeeper等是专门用于筛选稳定性内参基因的软件,但这3种软件使用方法差异很大,为了让更多的科研人员了解这些软件、节省时间,笔者结合自己的科研经验详细介绍了这3种软件的使用方法,以期为相关科研人员利用这些软件筛选内参基因提供便利。
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| 关 键 词： | 内参基因 稳定性分析 geNorm NormFinder BestKeeper |
Analysis Method of Systematically Evaluating Stability of Reference Genes Using geNorm,NormFinder and BestKeeper |
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