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| 卵形巴贝斯虫AMA1基因的克隆与原核表达 | |
| 作者单位： | ;1.吉林农业科技学院动物科技学院;2.延边大学农学院 |
| 摘 要： | 为了解卵形巴贝斯虫AMA1基因蛋白特性及免疫活性,本试验用卵形巴贝斯虫特异性引物进行PCR扩增,克隆到pGEX-4T-1中构建BoAMA1重组pGEX-4T-1表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western Blot分析。结果显示,克隆的基因片段长1 042 bp,编码347个氨基酸,与GenBank中相应基因序列(KT312793)的同源性为99.8%。SDS-PAGE分析和Western Blot分析表明,BoAMA1蛋白分子质量约为68 ku,具有较好反应原性。本试验为卵形巴贝斯AMA1基因疫苗研究奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 卵形巴贝斯虫 AMA1基因 原核表达 |
Prokaryotic expression of AMA1 gene from Babesia ovata |
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