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牛Ankrd2基因启动子遗传多态性及启动效率分析
引用本文:冯雨阳,靳子康,王梦岩,白紫彤,杨润军,房希碧,赵志辉.牛Ankrd2基因启动子遗传多态性及启动效率分析[J].中国兽医学报,2019(3):561-567.
作者姓名:冯雨阳  靳子康  王梦岩  白紫彤  杨润军  房希碧  赵志辉
作者单位:1.吉林大学动物科学学院;2.广东海洋大学农学院
基金项目:吉林省省级产业创新专项基金资助项目(2016C032);吉林省科技发展计划基金资助项目(No.20170519014JH)
摘    要:采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,检测462头中国西门塔尔牛Ankrd2基因启动子区域的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,分析了SNP位点与牛肉质和胴体性状的关联性,利用生物信息学网站和软件对启动子序列进行预测分析;另一方面,采用点突变构建含有SNP位点不同基因型的双荧光素酶报告基因载体,分别瞬时转染293T细胞和牛胎儿成纤维细胞,测定荧光素酶的相对活性并进行统计学分析。结果显示:牛Ankrd2基因启动子区域(-2101~+436 bp)中存在1个SNP位点:g.-171G>T,该位点在检测的牛群体中仅存在2种基因型:GG和GT,其中G为优势基因,且该位点对牛肺和气管重影响达到显著水平(P<0.05),当G突变为T时,启动子序列减少2个ZF5转录因子结合位点,增加了1个FACB转录因子结合位点,pGL4-Ankrd2-TT启动子启动效率极显著低于野生型载体pGL4-Ankrd2-GG(P<0.01)。结果表明,在中国西门塔尔牛群体Ankrd2基因启动子区存在g.-171G>T,位点与牛胴体性状存在相关性,且该位点可能通过改变转录因子结合位点,从而影响基因的启动子转录活性。

关 键 词:Ankrd2基因  单核苷酸多态性(SNPs)  启动子  双荧光素酶报告基因

Activity and polymorphisms analysis in promoter region of bovine Ankrd2 gene
FENG Yu-yang,JIN Zi-kang,WANG Meng-yan,BAI Zi-tong,YANG Run-jun,FANG Xi-bi,ZHAO Zhi-hui.Activity and polymorphisms analysis in promoter region of bovine Ankrd2 gene[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2019(3):561-567.
Authors:FENG Yu-yang  JIN Zi-kang  WANG Meng-yan  BAI Zi-tong  YANG Run-jun  FANG Xi-bi  ZHAO Zhi-hui
Institution:(Agricultural College ,Guangdong Ocean University,Zhanjiang ,Gungdong 524088 ,China;College of Animal Science,Jilin University ,Changchun 130062 ,China)
Abstract:FENG Yu-yang;JIN Zi-kang;WANG Meng-yan;BAI Zi-tong;YANG Run-jun;FANG Xi-bi;ZHAO Zhi-hui(Agricultural College ,Guangdong Ocean University,Zhanjiang ,Gungdong 524088 ,China;College of Animal Science,Jilin University ,Changchun 130062 ,China)
Keywords:Ankrd2gene  single nucleotide polymorphisms(SNPs)  promoter  dual-luciferase reporter
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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