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绵羊伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gD基因序列分析
引用本文:齐新永,鞠厚斌,葛菲菲,刘健,杨德全,周锦萍,王建.绵羊伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gD基因序列分析[J].中国动物传染病学报,2018(4).
作者姓名:齐新永  鞠厚斌  葛菲菲  刘健  杨德全  周锦萍  王建
作者单位:上海市动物疫病预防控制中心
摘    要:本研究以1例疑似绵羊伪狂犬病病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定及其g D基因分析。将病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,经间接免疫荧光和荧光定量PCR检测结果证实,所分离的病毒为伪狂犬病病毒,将其命名为SH1311毒株。在电镜下观察病毒,病毒粒子呈球形,囊膜表面有大量纤突。对分离株g D基因进行PCR扩增、测序和序列分析,并与国内外伪狂犬病病毒株的同源性进行比较发现,该分离株与2012年以来上海市分离的猪PRV毒株g D基因的同源性最高,为99.8%~100%,而与2010年上海市流行毒株相比,同源性只有80.5%。构建的g D基因进化树显示,SH1311分离株与上海市2012~2015年间分离的7株猪伪狂犬病病毒以及国内JS-2012、HNB、HN1201、HLJ8、BJ/RD、ZJ01毒株属于同一个进化分支,亲缘关系最近,与欧美以及韩国的流行毒株都处在不同的分支上。

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