| 建鲤催乳素受体基因全长cDNA的克隆、序列分析与组织表达 |
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| 引用本文： | 李冰,王杰,张成锋,朱健. 建鲤催乳素受体基因全长cDNA的克隆、序列分析与组织表达[J]. 中国水产科学, 2013, 20(4): 722-732 |
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| 作者姓名： | 李冰 王杰 张成锋 朱健 |
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| 作者单位： | 1. 中国水产科学研究院 淡水渔业研究中心, 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081; 2. 南京农业大学 无锡渔业学院, 江苏 无锡 214081 |
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| 基金项目： | 现代农业产业技术体系建设专项资助项目(CARS-46); 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金资助项目(中国水产科学研究院淡水渔业研究中心)(2011JBFC08). |
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| 摘 要： | 为了解催乳素受体(Prolactin Receptor, PRLR)的基因序列及其在建鲤(Cyprinus carpio var. jian)渗透调节组织中的表达情况, 采用同源克隆和末端快速扩增(rapid amplication of cDNA ends, RACE)的方法分离克隆了建鲤PRLR基因全长cDNA, 得到2 440 bp的全长cDNA, 包括1 821 bp的开放阅读框(ORF), 213 bp的5′末端非编码区(UTR)以及406 bp的3′末端非编码区(UTR)。对该基因序列和推测的氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示: 建鲤与其他硬骨鱼类该基因的氨基酸序列相似度在37.46%～87.25%, 与鲤(Cyprinus carpio)的氨基酸相似度最高(87.25%), 鲫(Carassius auratus)次之(86.86%), 和金头鲷(Sparus aurata)的相似度较低(41.87%), 和人(Homo sapiens)最低(37.46%), 表明不同物种间的PRLR的氨基酸序列具有较高的保守性。用实时定量PCR (RT-PCR)检测该基因在建鲤脑、肠、鳃、性腺、肝、脾、肾、皮肤中催乳素受体的相对表达量, 其中鳃、肾、肠3个主要渗透调节组织的表达量较高, 这表明建鲤的渗透调节组织是PRLR的主要表达场所, 从定量角度提示了催乳素(prolactin, PRL)通过PRLR的表达, 作用于渗透调节组织从而行使其渗透压调节功能。本研究旨在为进一步探索建鲤的渗透调控机制提供基础依据。
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| 关 键 词： | 建鲤 催乳素受体 克隆 序列分析 组织表达 |
| 修稿时间： | 2013-07-17 |
Full length cDNA cloning and tissue expression of PRLR in Cyprinus carpio var. jian |
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| LI Bing,WANG Jie,ZHANG Chengfeng,ZHU Jian. Full length cDNA cloning and tissue expression of PRLR in Cyprinus carpio var. jian[J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2013, 20(4): 722-732 |
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| Authors: | LI Bing WANG Jie ZHANG Chengfeng ZHU Jian |
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| Affiliation: | 1. Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Key Laboratory of Freshwater Fisheries and Germplasm Resources Utilization, Ministry of Agriculture, Wuxi 214081, China; 2. College of Fisheries, Nanjing Agricultural University |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cyprinuscarpio var. jian prolactin receptor clone sequence analysis tissue expression |
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