| 家蚕ga Pdh基因的克隆及分析 |
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| 引用本文： | 黄科,李春峰,范晓东,刘文明,周泽扬.家蚕ga Pdh基因的克隆及分析[J].西南农业大学学报,2008,30(11). |
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| 作者姓名： | 黄科 李春峰 范晓东 刘文明 周泽扬 |
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| 作者单位： | [1]西南大学 蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆406716 [2]重庆师范大学生命科学学院,重庆400047 |
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| 基金项目： | 国家重点基金研究发展规划(973计划)(2004AA2Z1020)%国家高技术研究发展计划(863计划)(2006AA10A117) |
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| 摘 要： | 从家蚕EST数据中检索到果蝇（Drosophila melanogaster）甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）（AAN09371）氨基酸同源序列，用seqMAN延伸，电子克隆家蚕gapdh的cds，用PCR克隆家蚕gapdh基因序列．家蚕甘油醛-3-磷酸脱氢酶（bmga pdh）基因长1485 bp（NO：DQ202316），包括5′UTR 221 bp，3′UTR 265 bp和完整的999 bp ORF框，编码333个氨基酸残基．用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为91％，与鹌鹑胚胎纤维细胞序列同源性最差，为71％．bmgapdh基因在家蚕基因组中是单拷贝的，包含3个外显子．3′UTR序列包含AATAA终止信号和Poly（A）．推导的氨基酸序列N端包含与NAD^＋结合的保守结构域：ASCTTNCL．
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| 关 键 词： | 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 家蚕 克隆 |
Cloning and Analysis of Bombyx mori gapdh |
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