| 马动脉炎病毒大囊膜蛋白和膜蛋白基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 杜建,宋厚辉,金宁一,张念祖.马动脉炎病毒大囊膜蛋白和膜蛋白基因的克隆与序列分析[J].中国兽医科技,2005,35(2):112-116. |
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| 作者姓名： | 杜建 宋厚辉 金宁一 张念祖 |
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| 作者单位： | [1]农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心，山东青岛266032昆明市畜牧兽医站，云南昆明650223 [3]中国科学院微生物研究所，北京100088 [4]解放军军需大学病毒基因工程重点实验室，吉林长春130062 [5]农业部热带亚热带动物病毒学重点实验室，云南昆明650224 |
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| 摘 要： | 参考GenBank收录的马动脉炎病毒(EAV)读码框大囊膜蛋白基因oRF5、膜蛋白基因ORF6的核苷酸序列，分别设计了2对引物，对EAV的这两种主要结构蛋白基因进行了RT—PCR；将扩增产物克隆于pUC18通用载体，对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序，证实克隆片段的可靠和准确性。测序结果，ORF5目的片段包含768bp，编码255个氨基酸组成的多肽；ORF6目的片段包含489bp，编码162个氨基酸组成的多肽。与EAVNC-002532标准毒株比较，ORF5、ORF6核苷酸的同源性分别为99．1％和99．4％；推导氨基酸的同源性分剐为96．99／6和98．29／6。
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| 关 键 词： | 马动脉炎病毒 大囊膜蛋白基因 膜蛋白基因 克隆 序列分析 |
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