| 蕙兰B类MADS-box基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 向林,秦德辉,李小白,李伯钧,郭方其,吴超,孙崇波. 蕙兰B类MADS-box基因的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2011, 38(12): 2333-2337. DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.12.018 |
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| 作者姓名： | 向林 秦德辉 李小白 李伯钧 郭方其 吴超 孙崇波 |
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| 作者单位： | 浙江省农业科学院园艺研究所,杭州,310021 |
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| 基金项目： | 浙江省自然科学基金项目(Y3110438); 浙江省花卉产业重点科技创新团队项目(2009R50034) |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR结合RACE技术从蕙兰（Cymbidium faberi）中分离到3个B类MADS-box基因CfGLO、CfDEF1和CfDEF2，分别编码210、222和227个氨基酸。系统进化树分析显示，CfGLO属于PI/GLO类基因，CfDEF1和CfDEF2分别属于PaleoAP3组基因的PeMADS2类基因和PeMADS3类基因。RT-PCR和实时荧光定量表达分析表明，CfDEF1在2、3轮花器官侧瓣、唇瓣和蕊柱中强烈表达，在萼片中不表达；CfDEF2在1、2、3轮花器官中都表达，在营养组织中不表达；而CfGLO在所有组织中都表达，说明3个基因在蕙兰花器官的形成过程中可能扮演着不同的角色。此外，3个基因都在蕙兰幼嫩子房中有表达，显示其可能在蕙兰子房的形成过程中起一定作用。
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| 关 键 词： | 蕙兰 B类MADS-box基因 花 发育 实时荧光定量表达 |
| 收稿时间： | 2011-07-07 |
| 修稿时间： | 2011-10-24 |
Cloning and Expression Analysis of B Class MADS-box Genes from Cymbidium faberi |
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| XIANG Lin,QIN De-hui,LI Xiao-bai,LI Bo-jun,GUO Fang-qi,WU Chao, SUN Chong-bo. Cloning and Expression Analysis of B Class MADS-box Genes from Cymbidium faberi[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2011, 38(12): 2333-2337. DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.12.018 |
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| Authors: | XIANG Lin QIN De-hui LI Xiao-bai LI Bo-jun GUO Fang-qi WU Chao SUN Chong-bo |
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| Affiliation: | 1. Department of Geriatrics, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150086, China;2. Daqiao Branch Hospital,The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150006, China |
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| Abstract: | In this study,three B-class genes,CfGLO,CfDEF1 and CfDEF2 were isolated from Cymbidium faberi by RT-PCR and RACE-PCR techniques.Sequence analysis showed that CfGLO,CfDEF1 and CfDEF2 encode a putative protein of 210,222,227 amino acids,respectively.Phylogenetic tree analysis indicated that CfGLO belong to PI/GLO clade,and CfDEF1 and CfDEF2 belong to PeMADS3 clade and PeMADS2 clade of MADS-box gene family,respectively.RT-PCR and real-time quantitative PCR demonstrated that CfDEF1 was strongly expressed in 2,3... |
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| Keywords: | Cymbidium faberi B class MADS-box gene flower development real-time quantitative PCR |
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