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桦褐孔菌内切葡聚糖酶基因的克隆与表达分析
引用本文:隋飞飞,李健,安丹丹,陈艳秋.桦褐孔菌内切葡聚糖酶基因的克隆与表达分析[J].吉林农业大学学报,2016(1):38-44.
作者姓名:隋飞飞  李健  安丹丹  陈艳秋
作者单位:延边大学长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室,延吉,133002
基金项目:国家自然科学基金项目(31160408)
摘    要:利用RACE技术首次从药用真菌桦褐孔菌中克隆得到了与菌核形态发育相关的内切葡聚糖编码(EG)基因。结果表明:桦褐孔菌内切葡聚糖酶基因(IO-EG)的cDNA全长为1 315 bp,其中编码区占1 233 bp,具有13个内含子和14个外显子,共编码410个氨基酸。系统进化树分析表明,桦褐孔菌EG与嗜蓝孢孔菌EG在分子进化关系上最相近。实时荧光定量PCR分析表明,随着菌核的生长发育,IO-EG基因的表达量不断升高,初步证明内切葡聚糖酶基因的表达量与桦褐孔菌菌核的产量相关。

关 键 词:桦褐孔菌  内切葡聚糖酶  菌核
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