| 摘 要： | 为了鉴定水稻对稻曲病的抗病基因,利用157个家系组成的大关稻(japonica)/IR28(indica)重组自交系(Recombinant inbred lines,RIL)群体,采用人工接种方法 ,以发病病情指数作为表型值。2012和2013年,接种鉴定亲本及RILs对水稻稻曲病致病菌株Pi-1的抗性。利用QTL Cartographer分析软件,对水稻抗Pi-1菌株基因进行检测分析。两年共检测到7个QTL,分别为位于第2、7、8、11和12染色体上的q Fsr2a、q Fsr2b、q Fsr7、q Fsr8a、q Fsr8b、q Fsr11、q Fsr12,单个位点的贡献率介于8.5%~17.2%之间。其中,2012年检测到q Fsr2a、q Fsr2b、q Fsr8a、q Fsr11等4个位点;2013年检测到q Fsr7、q Fsr8b、q Fsr11、q Fsr12等4个位点。q Fsr11在两年中均被检测到,对性状的解释率为13.5%和17.2%,作用效应使病情指数下降9.9%和14.3%,提高了抗病性。根据抗性位点加性效应方向,q Fsr2a、q Fsr8a、q Fsr8b、q Fsr11和q Fsr12等位点是来自于亲本IR28的增效等位基因,而位点q Fsr2b和q Fsr7的抗性效应方向相反,是来自于大关稻。稳定遗传的抗病位点q Fsr11及其紧密连锁的分子标记可以在分子标记辅助选择育种中得以应用。
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