| 应用聚合酶链反应技术鉴定印度腥黑穗病菌 |
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| 引用本文： | 吴新华 王良华. 应用聚合酶链反应技术鉴定印度腥黑穗病菌[J]. 植物检疫, 1998, 12(3): 129-131 |
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| 作者姓名： | 吴新华 王良华 |
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| 作者单位： | 南京动植物检疫局 |
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| 摘 要： | 用一对专化于印度腥黑穗病菌的引物Ｔ１１７Ｍ１（５＇－ＴＣＣＣＣＴＴＧ－ＧＡＴＣＡＧＡＡＣＧＴＡ－３＇）和Ｔ１１７Ｍ２（５＇－ＡＧＡＡＧＴＣＴＡＡＣＴＣＣＣＣＣＣＴＣＴ－３＇）可特异地扩增印度腥黑穗病菌产生一段８２５ｂｐ的产物,而稻粒黑粉病菌则不能被扩增。实验还表明,用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测灵敏度可达到１００个未萌发的冬孢子,这为进口粮印度腥黑穗病菌的检疫提供了有力工具。
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| 关 键 词： | 印度腥黑穗病菌 菌丝 冬孢子 PCR |
The identification of Tilletia indica using PCR |
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| Wu Xinghua Wang Lianghua Ji Jiangqing. The identification of Tilletia indica using PCR[J]. Plant Quarantine, 1998, 12(3): 129-131 |
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| Authors: | Wu Xinghua Wang Lianghua Ji Jiangqing |
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| Abstract: | A pair of primer T117M1 (5' TCCCCTTGGATCAGAACGTA 3') and T117M2 (5' AGAAGTCTAACTCCCCCCTCT 3') could specially amplify a fragment of 825 bp from Tilletia indica DNA and no amplity from Tilletia barclayana DNA. The result also shows that DNA extracted from 100 ungerminated teliospores of Tilletia indica can be detected by PCR, and PCR is a useful method in the quarantine of Tilletia indica in import cereal. |
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| Keywords: | Tilletia indica mycelium teliospore PCR |
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