马传染性贫血病毒弱毒株LTR的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 王柳 于力. 马传染性贫血病毒弱毒株LTR的克隆及序列分析[J]. 中国兽医学报, 1998, 18(1): 1-6 |
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作者姓名: | 王柳 于力 |
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作者单位: | 哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 |
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摘 要: | 从马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株感染的驴胎皮肤(FDD)细胞中提取前病毒DNA,以其为模板,通过PCR扩增出EIAV弱毒株的LTR,并将其克隆到载体质粒pUC19中。经酶切分析,PCR及Southern杂交筛选、鉴定,获得含有EIAV弱毒株LTR片段的重组质粒pLTR。对该质粒的序列分析发现,在中国EIAV弱毒株LTR的U3区含有4个与细胞转录因子结合的位点,其中有3个PU.1位点和1个AP-1位点,U3区还存在1个TATATAA启动子序列;R区长为81bp,含有1个帽位点GG和1个Poly(A)信号序列AATAAA;在帽位点下游是1个病毒Tat蛋白结合位点,即TAR位点;U5区长为39bp。中国EIAV弱毒株LTR序列与国外发表的其他毒株序列相比,在LTR的一些调控部位有变异发生,中国EIAV弱毒株与美国EIAV原型株(Wyoming株)LTR区核苷酸序列有18.72%的差异。
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关 键 词: | 马传染性贫血病毒 弱毒株 长末端重复序列 核酸序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of Chinese Attenuated Equine Infectious Anemia Virus (EIAV) Long Terminal Repeat |
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Abstract: | |
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Keywords: | equine infectious anemia virus attenuated strain long terminal repeat nucleotide sequence analysis |
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