新城疫病毒Mukteswar株F基因重组pGAPZα-F的构建 |
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引用本文: | 程太平,荣俊,刘超.新城疫病毒Mukteswar株F基因重组pGAPZα-F的构建[J].江西农业大学学报,2009,31(6). |
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作者姓名: | 程太平 荣俊 刘超 |
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作者单位: | 1. 长江大学,动物科学学院,湖北,荆州,434025 2. 长江大学,生命科学学院,湖北,荆州,434025 |
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基金项目: | 湖北省教育厅科学研究计划项目 |
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摘 要: | 以RT-PCR扩增新城疫病毒Mukteswar株F基因F1片段和F2片段,以核酸内切酶Kpn I和Xba I对目的基因片段及质粒pCAPZαA进行酶切,连接酶切产物,转化E. coli DH5α.以PCR方法确定Mukteswar F1和Mukteswax F2的阳性重组子均为4个.对阳性重组子进行酶切鉴定及序列分析,结果,重组质粒pGAPZαA-F1、pGAPZαA-F2及质粒pGAPZαA的酶切电泳条带与试验设计大小相符;基因测序得到的重组子中F1和F2序列长度分别为1 198 bp、269 bp,与新城疫病毒Mukteswar株F基因序列比对,其序列长度和核苷酸排列完全一致.结果表明重组质粒中目的基因片段的核苷酸序列、大小和插入位置是正确的,为以酵母表达系统表达F1和F2,研究Mukteswar株与基因Ⅶ型毒株之间F蛋白的抗原性差异程度打下基础.
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关 键 词: | 新城疫病毒Mukteswar株 基因 质粒pGAPZαA 重组 plasmid pGAPZαA |
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