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| 靶向传染性法氏囊病病毒VP1基因siRNA对病毒复制的抑制 | |
| 引用本文： | 欧阳伟,王永山,刘小娟,张海彬.靶向传染性法氏囊病病毒VP1基因siRNA对病毒复制的抑制[J].中国兽医学报,2011,31(10). |
| 作者姓名： | 欧阳伟 王永山 刘小娟 张海彬 |
| 作者单位： | 1. 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014 2. 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014／南京农业大学动物医学院,江苏南京210095 3. 南京农业大学动物医学院,江苏南京,210095 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30571371); 江苏省自然科学基金资助项目(BK2008352,BK2009041,BK2010471); 江苏省农业科技创新基金资助项目(CX(08)106) |
| 摘 要： | 根据传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP1基因保守区序列,选择设计了3个靶向VP1的小干扰RNA序列（siR-NA）：VP1-siRNA668、VP1-siRNA1034和VP1-siRNA2250,化学合成DNA序列,体外转录合成siRNA,转染鸡胚成纤维细胞（CEF）后接种IBDV,分析siRNA对病毒复制的影响。结果显示,病毒接种后72h,3个VP1-siRNA转染组未出现明显的细胞病变（CPE）,病毒滴度分别为102.75,102.00,101.75 TCID50/0.1mL,而siRNACON转染和单纯IBDV接种对照组均出现明显CPE,病毒滴度均为106 TCID50/0.1mL;用荧光定量RT-PCR分析VP1基因水平,3个VP1-siRNA转染组比对照组分别降低了73.10%,81.79%,90.28%。结果表明,本试验选择设计的3个siRNA具有明显抑制IBDV复制功能,其中2 250位点的siRNA抑制效果最明显,推测该区域是VP1基因的重要功能区,是新型抗IBDV药物与疫苗设计的重要靶标。 |
| 关 键 词： | RNA干扰(RNAi) 小干扰RNA(siRNA) 传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP1基因 |
Inhibition on replication of infectious bursal disease virus by siRNA targeting VP1 gene |
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| OUYANG Wei,WANG Yong-shan,LIU Xiao-juan,ZHANG Hai-bin.Inhibition on replication of infectious bursal disease virus by siRNA targeting VP1 gene[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2011,31(10). | |
| Authors: | OUYANG Wei WANG Yong-shan LIU Xiao-juan ZHANG Hai-bin |
| Institution: | OUYANG Wei1,WANG Yong-shan1*,LIU Xiao-juan1,2,ZHANG Hai-bin2(1.Key Laboratory of Animal Diseases Diagnostic and Immunology of Ministry of Agriculture,National Center for Engineering Research of Veterinary Bio-products,Institute of Veterinary Medicine,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing 210014,China,2.College of Veterinary Medicine,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | RNA interference(RNAi) short interfering RNA(siRNA) infectious bursal disease virus(IBDV) VP1 gene |
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