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牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
引用本文:高存福 秦建华 赵月兰 包永占 张宁. 牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立[J]. 中国兽医科技, 2005, 35(8): 620-622
作者姓名:高存福 秦建华 赵月兰 包永占 张宁
作者单位:[1]河北农业大学动物科技学院,河北保定071000 [2]河北省畜牧兽医研究所,河北保定071000
基金项目:国家科技攻关计划项目(2002BA518A10);河北省畜牧局科技攻关计划项目(2002-4)
摘    要:将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA。结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1:200;封闭液为50mL/L的兔血清;待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃ 120min;底物显色时间为室温15min。应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测,结果,阳性检出率为42.6%。

关 键 词:牛病毒性腹泻病毒 双抗体夹心ELISA 乳牛 检测
文章编号:1000-6419(2005)08-0620-03
收稿时间:2005-03-24
修稿时间:2005-07-24

Detection of bovine viral diarrhea virus by sandwich ELISA
Gao CunFu;Qin JianHua;Zhao YueLan;Bao YongZhan;Zhang Ning. Detection of bovine viral diarrhea virus by sandwich ELISA[J]. Chinese Journal of Veterinary Science and Technology, 2005, 35(8): 620-622
Authors:Gao CunFu  Qin JianHua  Zhao YueLan  Bao YongZhan  Zhang Ning
Abstract:
Keywords:bovine viral diarrhea virus   double antibody sandwich ELISA   cow   detection
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