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| 兽用生物制品企业如何准备兽药GMP验收 | |
| 引用本文： | 李慧姣. 兽用生物制品企业如何准备兽药GMP验收[J]. 中国动物保健, 2004, 0(11): 22-24 |
| 作者姓名： | 李慧姣 |
| 作者单位： | 中国兽医药品监察所,100081 |
| 摘 要： | GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药，而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》，简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是优良合格的。 |
| 关 键 词： | 兽用生物制品 企业 兽药 质量管理 |
How a veterinary biologics enterprise to prepare for qualifying veterinary drug GMP |
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