番茄独脚金内酯合成关键基因CCD7、CCD8 RNA沉默载体的构建 |
| |
引用本文: | 田芳,姚兆群,陈美秀,徐瑛,赵思峰.番茄独脚金内酯合成关键基因CCD7、CCD8 RNA沉默载体的构建[J].湖北农业科学,2016(21):5668-5671. |
| |
作者姓名: | 田芳 姚兆群 陈美秀 徐瑛 赵思峰 |
| |
作者单位: | 新疆绿洲农业病虫害治理与植保资源利用自治区高校重点实验室/石河子大学农学院,新疆石河子,832003 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金项目(31460467) |
| |
摘 要: | 根据已知的番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)CCD7和CCD8基因的序列设计特异性引物,采用RT-PCR克隆CCD7和CCD8基因片段,通过特定酶切将2个基因进行拼接,再将串联基因以反向重复的方式连入p UCCRNAi载体,并定向插入到p35植物表达载体上。结果表明,克隆获得了大小约为400 bp的CCD7和CCD8基因片段,基因片段拼接后获得800 bp左右的串联片段CCD7-8;将该基因片段插入p UCCRNAi载体后得到1 700 bp大小的含Intron的反向重复序列In-7-8,并成功插入到植物表达载体p35中,通过酶切分析,RNAi载体构建正确。最终成功构建了番茄CCD7和CCD8 2个串联基因的RNA沉默表达载体p35-In-7-8。
|
关 键 词: | 番茄(Lycopersicon esculentum Mill.) 独脚金内酯 列当 类胡萝卜素裂解双加氧酶7(CCD7)和8(CCD8) RNA沉默载体 |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|