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口蹄疫病毒株AF72 VP2的结构模拟与分析
引用本文:陈启伟,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,周鹏,张中旺,张昱,张淑刚,杜进鑫,李正丰,王刚. 口蹄疫病毒株AF72 VP2的结构模拟与分析[J]. 华北农学报, 2009, 24(4)
作者姓名:陈启伟  王永录  张永光  潘丽  方玉珍  刘力宽  蒋守田  吕建亮  周鹏  张中旺  张昱  张淑刚  杜进鑫  李正丰  王刚
作者单位:1. 中国农业科学院,兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046;甘肃农业大学,动物医学院,甘肃,兰州,730070
2. 中国农业科学院,兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046
摘    要:为了分析FMDV AF72VP2蛋白结构和功能的关系.以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-Teasy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和SpeⅠ、SphⅠ双酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序.比对测序结果确定AF72 VP2的核苷酸序列,利用同源建模的方法建立AF72 VP2结构蛋白的3D结构,在此基础上,综合亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数预测AF72 VP2结构蛋白的B细胞抗原表位.分析表明,口蹄疫病毒VP1,VP2,VP3 和VP4在核苷酸水平上的变异率是无差异的(P>0.05);而他们在氨基酸水平上的变异率差异显著(P<0.05).该毒株与20株源于GenBank中的VP2氨基酸序列比对发现其保守区主要位于第1~23、37~51、66~76、85~101、124~142、165~199、205~219位.保守区氨基酸残基在维持VP2蛋白的空间构象和功能方面具有重要作用,其中1~10、129~140、165~176氨基酸区段是AF72 VP2结构蛋白可能的B细胞抗原表位区域,该结果将为进一步的FMDV多表位疫苗研究提供更有价值的参考信息.

关 键 词:口蹄疫病毒  VP2结构蛋白  3D结构  B细胞表位

Construction and Analysis of VP2 from A Foot-and-mouth Disease Virus Strain AF72
CHEN Qi-wei,WANG Yong-lu,ZHANG Yong-guang,PAN Li,FANG Yu-zhen,LIU Li-kuan,JIANG Shou-tian,LU Jian-liang,ZHOU Peng,ZHANG Zhong-wang,ZHANG Yu,ZHANG Shu-gang,DU Jin-xin,LI Zheng-feng,WANG Gang. Construction and Analysis of VP2 from A Foot-and-mouth Disease Virus Strain AF72[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2009, 24(4)
Authors:CHEN Qi-wei  WANG Yong-lu  ZHANG Yong-guang  PAN Li  FANG Yu-zhen  LIU Li-kuan  JIANG Shou-tian  LU Jian-liang  ZHOU Peng  ZHANG Zhong-wang  ZHANG Yu  ZHANG Shu-gang  DU Jin-xin  LI Zheng-feng  WANG Gang
Abstract:
Keywords:
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