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泽泻汤加味方通过AT1R通路抑制高盐和AngⅡ诱导HBZY-1中NOX4表达的研究
作者姓名:刘凯  赵娟  刘玉玲  崔海鹏  董雅洁  卢锴锋  孙晓旭  王途  张树峰
作者单位:承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000,承德医学院, 河北 承德 067000
基金项目:河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2015126);河北省青年拔尖人才项目;河北省教育厅优秀青年基金项目(YQ2013005)
摘    要:目的 探讨泽泻汤加味方通过AT1R通路抑制高盐和AngⅡ诱导的肾小球系膜细胞(HBZY-1)中NOX4表达并初探其作用机制。方法 将HBZY-1细胞随机分为正常组,高盐和AngII诱导模型组,缬沙坦组,泽泻汤加味方中药高、中、低剂量组。造模结束后,缬沙坦组采用缬沙坦(1 μmol/L)刺激,中药组分别用泽泻汤加味方中药高(2 mg/L)、中(1 mg/L)、低(0.5 mg/L)剂量组刺激,正常组正常培养。24 h后收集样本,RT-qPCR方法检测细胞中AT1R、NOX4的mRNA表达水平,MTT法测定细胞活性,Western blot方法检测细胞中AT1R、NOX4的蛋白质表达水平,采用AT1R抑制剂验证中药下调NOX4具体作用通路。结果 与正常组比较,各给药组细胞生长受到明显抑制,RT-qPCR及Western blot结果显示,AT1R、NOX4的mRNA与蛋白表达水平显著降低(P<0.05),中药组与AT1R抑制剂组NOX4表达均下调。结论 泽泻汤加味方可通过下调AT1R、NOX4 mRNA及AT1R、NOX4蛋白水平来保护盐敏感性高血压肾损伤,进而达到延缓肾纤维化的作用,具体作用机制是通过抑制AT1R信号通路进而下调NOX4蛋白表达水平。

关 键 词:盐敏感性高血压  肾纤维化  泽泻汤  血管紧张素Ⅱ  AT1R通路  NOX
收稿时间:2018/10/31 0:00:00

Modified Zexie Decoction Inhibits NOX4 Expression in HBZY-1 Induced by High Salt and AngII through AT1R Pathway
Authors:LIU Kai  ZHAO Juan  LIU Yuling  CUI Haipeng  DONG Yajie  LU Kaifeng  SUN Xiaoxu  WANG Tu and ZHANG Shufeng
Institution:Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China,Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China and Chengde Medical University, Chengde, Hebei 067000, China
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