| 副溶血性弧菌PCR检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 葛菲菲,徐锋,沈莉萍,王建. 副溶血性弧菌PCR检测方法的建立[J]. 中国预防兽医学报, 2008, 30(3): 229-232 |
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| 作者姓名： | 葛菲菲 徐锋 沈莉萍 王建 |
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| 作者单位： | 上海市畜牧兽医站,上海,201103 |
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| 摘 要： | 为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究.
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| 关 键 词： | 副溶血性弧菌 PCR t1基因 GB/T4789.7-2003 副溶血性弧菌 检测方法 polymerase chain reaction multiplex parahaemolyticus Vibrio 研究 溯源 流行病学 快速鉴定 鉴定时间 完全 使用 国标 样品 送检 临床 菌数 菌体 阴性 |
| 文章编号： | 1008-0589（2008）03-0229-04 |
| 收稿时间： | 2007-08-05 |
| 修稿时间： | 2007-08-05 |
Detection of Vibrio parahaemolyticus by multiplex polymerase chain reaction |
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| GE Fei-fei,XV Feng,SHEN Li-ping,WANG Jian. Detection of Vibrio parahaemolyticus by multiplex polymerase chain reaction[J]. Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine, 2008, 30(3): 229-232 |
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| Authors: | GE Fei-fei XV Feng SHEN Li-ping WANG Jian |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Vibrio parahaemolyticus PCR t1 gene GB/T4789.7-2003 |
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