| 转录调控基因GmLEC1的cDNA克隆及其植物表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 朱红林,沙爱华,符秀梅,李小靖,陈银华,单志慧,邱德珍,周新安.转录调控基因GmLEC1的cDNA克隆及其植物表达载体的构建[J].华北农学报,2009,24(1). |
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| 作者姓名： | 朱红林 沙爱华 符秀梅 李小靖 陈银华 单志慧 邱德珍 周新安 |
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| 作者单位： | 1. 海南大学,教育部热带生物资源重点实验室,海南,海口,570228
2. 中国农业科学院,油料作物研究所,湖北,武汉,430062 |
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| 基金项目： | 中国农业科学院油料作物研究所基金，国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 以高油大豆中豆32 开花后30 d的种子为材料,根据已报道的拟南芥脂肪酸合成相关转录因子LEC1序列设计简并引物,采用同源序列法从大豆种子中分离了大小为850 bp的cDNA片段,测序结果表明,该片段与拟南芥中已克隆的脂肪酸合成基因高度同源,包含完整的读码框,采用酶切连接和gateway技术构建了该基因的超量表达和RNAi植物表达载体.为借助农杆菌介导法将LEC1基因转化到大豆再生植株中,对分离的LEC1基因进行功能验证,培育高油大豆新品种奠定了基础.
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| 关 键 词： | LEC1基因 基因克隆 载体构建 大豆 |
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