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溶菌酶基因合成及其原核表达
引用本文:刘兴敏,何自福,李华平,虞皓.溶菌酶基因合成及其原核表达[J].华南农业大学学报,2007,28(1):55-57.
作者姓名:刘兴敏  何自福  李华平  虞皓
作者单位:1. 广东省农业科学院,植物保护研究所,广东,广州,510640;华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642
2. 广东省农业科学院,植物保护研究所,广东,广州,510640
3. 华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642
基金项目:广东省科技厅科技计划 , 广东省广州市科技攻关项目
摘    要:根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b( )中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.

关 键 词:溶菌酶基因  合成  原核表达  溶菌酶基因  基因合成  原核表达载体  Escherichia  coli  Expression  Lysozyme  Gene  抗性  基因对  IPTG  细菌  宿主  克隆  生物活性  检测  编码  新基因  酰胺  替代  酶切位点  信号肽
文章编号:1001-410X(2007)01-0055-03
修稿时间:2006-01-09

Synthesis of Lysozyme Gene and Its Expression in Escherichia coli
LIU Xing-min,HE Zi-fu,LI Hua-ping,YU Hao.Synthesis of Lysozyme Gene and Its Expression in Escherichia coli[J].Journal of South China Agricultural University,2007,28(1):55-57.
Authors:LIU Xing-min  HE Zi-fu  LI Hua-ping  YU Hao
Institution:1 Institute of Plant Protection, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640, China; 2 College of Resources and Environment, South China Agrie. Univ. , Guangzhou 510642, China
Abstract:
Keywords:lysozyme gene  synthesis  prokaryotic expression
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